La FDA aprueba la primera prueba de Covid de uso en casa

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el martes la prueba para el Covid-19 de Cue Health.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el martes la prueba para el Covid-19 de Cue Health, la primera cuya comercialización se autoriza mediante un procedimiento tradicional de revisión, informó la agencia.

FDA aprueba prueba

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos, se trata de la primera prueba casera autorizada mediante el proceso de revisión tradicional para cualquier enfermedad respiratoria.

“Esto forma parte de un esfuerzo más amplio de la Administración de Alimentos y Medicamentos para avanzar en el desarrollo y la disponibilidad de pruebas caseras para una serie de afecciones médicas con el fin de ampliar el acceso de los pacientes a las pruebas”, dijo Jeff Shuren, funcionario de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

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